ヒトCYP2C19遺伝子多型

CYP2C19 は、CYP450 ファミリーの重要な薬物代謝酵素の 1 つです。抗血小板凝集阻害薬（クロピドグレルなど）、プロトンポンプ阻害薬（オメプラゾール）、抗けいれん薬などの代謝など、多くの内因性基質と臨床薬剤の約2％がCYP2C19によって代謝されます。CYP2C19遺伝子多型は、代謝能力にも違いがあります。関連する薬。これら＊２（rs4244285）と＊３（rs4986893）の点変異は、CYP2C19遺伝子がコードする酵素活性の喪失や代謝基質能の低下を引き起こし、血中濃度を上昇させることで、次のような副作用を引き起こします。血中濃度。*17 (rs12248560) は、CYP2C19 遺伝子によってコードされる酵素活性、活性代謝物の生成を増加させ、血小板凝集阻害を強化し、出血リスクを増加させる可能性があります。薬物の代謝が遅い人が通常の用量を長期間服用すると、主に肝臓障害、造血系障害、中枢神経系障害などの重篤な毒性や副作用が発生し、重度の場合は死に至る可能性があります。対応する薬物代謝の個人差に応じて、一般に超高速代謝（UM、*17/*17、*1/*17）、高速代謝（RM、*1/*1）の 4 つの表現型に分類されます。 ）、中間代謝（IM、*1/*2、*1/*3）、低速代謝（PM、*2/*2、*2/*3、*3/*3）。